この度、AMED（日本医療研究開発機構）より、新たな研究募集の案内が届きました。
どうぞご検討ください。

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AMED革新的先端研究開発支援事業（AMED-CREST、PRIME）令和7年度公募について

国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）では、革新的先端研究開発支援事業
（AMED-CREST/PRIME）の令和7年度公募を、4月3日より開始しました。
下記情報をご覧いただき、応募をご検討いただけますと幸いです。

【詳細情報】
https://www.amed.go.jp/koubo/16/02/1602B_00036.html

【本年度公募を行う研究開発領域】
　● 元気につながる生命現象の解明と制御
　● 性差・個人差の機構解明と予測技術の創出
　● ストレスへの応答と疾病発症に至るメカニズムの解明

【本件に関するお問い合わせ先】
　国立研究開発法人日本医療研究開発機構
　シーズ開発・基礎研究事業部　革新的先端研究開発課
　E-mail：kenkyuk-kobo”AT”amed.go.jp（”AT”の部分を@に変えて下さい）
　※お問い合わせは必ずE-mailにてお願いいたします。

今般、「切除不能な胞巣状軟部肉腫」に対して、アテゾリズマブ（商品名：テセントリク，中外製薬）が適応追加となりました（医薬薬審発0220第1号 令和7年2月20日）。国内第Ⅱ相医師主導治験（ALBERT試験）および海外第Ⅱ相医師主導治験（ML39345試験）の成績に基づく承認です。
会員の皆様におかれましては、添付の最適使用推進ガイドライン、用法及び用量追加のご案内等に従い、適正な使用につとめてくださいますようお願い申し上げます。

【効能又は効果】
切除不能な胞巣状軟部肉腫

【用法及び用量】
通常、成人にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として1回1200mgを60分かけて3週間間隔で点滴静注する。通常、2歳以上の小児にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として1回15mg/kg（体重）（最大1200mg）を60分かけて3週間間隔で点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、2回目以降の投与時間は30分間まで短縮できる。

医薬薬審発0220第1号・最適使用ガイドライン

テセントリク®点滴静注840mg,1200mg 効能又は効果 用法及び用量 追加のご案内

日本サルコーマ治療研究学会(JSTAR)
理事長　川井　章