固形腫瘍 NCT02677116
| 試験名 | 再発性又は難治性固形腫瘍を有する小児患者を対象として単剤投与及びドキソルビシン、ビンクリスチン／イリノテカン又は高用量のイホスファミドのいずれかとの併用投与におけるolaratumab を評価する非盲検用量漸増第I相臨床試験 | 実施主体 | 日本イーライリリー株式会社 |
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| 薬剤名 | 「olaratumab+ドキソルビシン」又は「olaratumab＋ビンクリスチン＋イリノテカン」又は「olaratumab＋イホスファミド」 | 試験実施施設 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 対象患者 | 18歳未満 | 募集状況 | 募集終了 |
| おもな組入基準 | 以下に該当する方が対象となります。 1. 組織診又は細胞診により固形腫瘍と診断されている 2. 画像上で腫瘍の病変が確認されている 3. 代諾者より文書による同意が得られる 4. 18歳未満である 5. 各臓器機能が規定内に保たれている 注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。 |
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| 試験デザイン | この治験に参加した患者さんは、以下のいずれかの治療を受けることになります。 ・ドキソルビシン塩酸塩＋olaratumab ・ビンクリスチン硫酸塩＋イリノテカン塩酸塩＋olaratumab ・イホスファミド＋olaratumab |
| お問い合わせ先 | 国立がん研究センター中央病院 小児がん・希少がんホットライン 電話番号：03-3543-5601 または 小児腫瘍科 小川千登世：chitogaw@ncc.go.jp |